Emodin, prirodno antrokinonski derivat, naširoko se nalazi u različitim biljkama kao što su Rheum Palmatum, poligonum cuspidatum i aloe vera. Privukla je značajnu pažnju zbog različitih bioloških aktivnosti, uključujući antiparmatorno, antibakterijsko i antioksidandno svojstvo. Kao pouzdan Emodin dobavljač razumijemo važnost tačnih metoda otkrivanja za osiguranje kvalitete i čistoće emodina proizvoda. U ovom blogu istražit ćemo nekoliko analitičkih metoda koje se obično koristi za otkrivanje Emodina.
Visoka - performanse tečna hromatografija (HPLC)
HPLC je jedna od najčešće korištenih analitičkih tehnika za otkrivanje Emodina. Nudi visoku osjetljivost, dobru reprodukciju i mogućnost odvajanja više komponenti u uzorku.
Princip
Načelo HPLC-a zasnovan je na diferencijalnoj particioniranju analitika između stacionarne faze (obično pakiranog stupca) i mobilne faze (tečno otapalo). Emodin u uzorku se ubrizgava u HPLC sistem i provodi kroz stupac mobilnom fazom. Različite komponente u uzorku različito komuniciraju s stacionarnom fazom, što rezultira različitim vremenima zadržavanja. Emodin otkriva detektor, obično UV - detektor VIS, koji mjeri apsorbanciju Emodina na određenoj valnoj dužini (obično oko 254 nm ili 430 Nm).
Postupak
Prvo, uzorak koji sadrži Emodin treba pravilno pripremiti. To može uključivati vađenje iz biljnog materijala pomoću odgovarajućeg otapala, nakon čega slijedi filtracija ili centrifugiranje za uklanjanje čvrstih čestica. Pripremljeni uzorak se zatim ubrizgava u HPLC sistem. Mobilna faza pumpa se kroz stupac na stalnom protoku. Kako Emodin prolazi kroz detektor, na kromatogramu se bilježi, a njeno područje ili visina može se koristiti za kvantificiranje količine emodina u uzorku.
Prednosti i nedostaci
Glavne prednosti HPLC-a su njegova velika tačnost, dobra efikasnost odvajanja i široka primjena. Može se koristiti za analizu Emodina u složenim matricama kao što su biljni ekstrakti. Međutim, HPLC zahtijeva skupu opremu i dobro - obučene operatere. Vrijeme analize također može biti relativno dugo, posebno prilikom analize uzoraka s mnogim komponentama.
Ultra - performans tečna hromatografija (UPLC)
UPLC je napredna verzija HPLC-a koja nudi nekoliko poboljšanja u pogledu brzine, osjetljivosti i rezolucije.
Princip
Slično kao HPLC, UPLC se temelji na odvajanju analita između stacionarne faze i mobilne faze. Međutim, UPLC koristi manju veličinu čestica u pakovanju stupaca, što omogućava veći pritisak i brže cijene protoka. To rezultira kraćim vremenima analize i boljom efikasnošću odvajanja u odnosu na HPLC.
Postupak
Priprema uzorka za UPLC slična je HPLC-u. Nakon ubrizgavanja, mobilna faza pumpa se kroz stupac UPLC na visokim pritiscima. Detektor bilježi vrhove Emodina i drugih komponenti u uzorku. Podaci se zatim obrađuju za kvantifikaciju sadržaja Emodina.
Prednosti i nedostaci
UPLC pruža brže vrijeme analize, veću osjetljivost i bolju rezoluciju od HPLC-a. Može značajno smanjiti vrijeme potrebno za otkrivanje Emodina, posebno u visokim - laboratorijama propusnosti. Međutim, UPLC sustavi su skuplji od HPLC sistema, a stupci su krhkiji i zahtijevaju pažljivije rukovanje.
Plinska kromatografija - masovna spektrometrija (GC - MS)
GC - MS je moćna analitička tehnika koja kombinira mogućnosti odvajanja plinske kromatografije s identifikacijskim mogućnostima masovne spektrometrije.
Princip
U GC-u je uzorak isparava i provodi kroz kolonu inertnim plinom (obično helijuma). Komponente u uzorku su odvojene na osnovu njihove volatilnosti i interakcije sa stacionarnom fazom u koloni. Jednom razdvojeni, komponente ulaze u masovni spektrometar, gdje su ionizirani i fragmentirani. Masovni spektrometar mjeri masu - omjer naboja (m / z) iona, koji se mogu koristiti za identifikaciju komponenti u uzorku. Za Emodin, njegov karakteristični masovni spektar može se koristiti za identifikaciju i kvantifikaciju.
Postupak
Uzorak koji sadrži Emodin treba izdati prije GC - MS analiza za poboljšanje svoje volatilnosti. Nakon derivalizacije, uzorak se ubrizgava u GC - MS sistem. Komponente su odvojene u stupcu GC-a, a zatim analiziraju masovnim spektrometrom. Podaci se obrađuju pomoću specijaliziranog softvera za identifikaciju i kvantificiranje Emodina.
Prednosti i nedostaci
GC - MS može pružiti tačnu identifikaciju emodina i drugih komponenti u uzorku. Takođe može otkriti tragove Emodina. Međutim, korak derivatizacije je vrijeme - konzumiranje i može uvesti pogreške. Uz to, GC - MS nije pogodan za analizu neparljivog ili termički nestabilnih spojeva.
Kapilarna elektroforeza (CE)
CE je analitička tehnika koja razdvaja analize na osnovu njihove elektroforetske mobilnosti u električnom polju.
Princip
U CE uzorak se ubrizgava u uski kapilar ispunjen elektrolitnom otopinom. Električno polje se nanosi preko kapilare, uzrokujući da se nabijeni analizi kreću prema elektrodama u različitim stopama, ovisno o njihovoj optužbi - na omjer veličine. Emodin, koji ima određenu naknadu pod odgovarajućim uključenim uvjetima, može se odvojiti od ostalih komponenti u uzorku i otkrio detektor, poput UV - detektor visa.
Postupak
Priprema uzorka za CE je relativno jednostavna. Pripremljeni uzorak se ubrizgava u kapilaru, a električno polje se primjenjuje. Detektor bilježi vrhove Emodina i drugih komponenti dok prolaze kroz prozor za otkrivanje. Podaci se zatim koriste za kvantifikaciju sadržaja emodina.
Prednosti i nedostaci
CE nudi visoku efikasnost odvajanja, kratka vremena analize i malu potrošnju uzoraka. Može se koristiti i za analizu širokog spektra uzoraka. Međutim, CE ima relativno nisku osjetljivost u odnosu na HPLC i GC - MS, a osjetljivije je na uzorke matričnih efekata.
U blizini - Infracrvena spektroskopija (NIRS)
NIRS je ne-destruktivna analitička tehnika koja koristi blizu - infracrveno svjetlo za analizu hemijskog sastava uzorka.
Princip
U blizini - infracrvena svjetlost (talasne dužine od oko 780 Nm do 2500 Nm) interaktivlja s kemijskim vezama u uzorku, uzrokujući vibracije. Različite hemijske veze apsorbiraju se blizu - infracrveno svjetlo na specifičnim talasnim duljinama. Mjerom apsorpcije u blizini - infracrvenog svjetla po uzorku, može se odrediti hemijski sastav uzorka. Za otkrivanje Emodina, kalibracijski modeli razvijaju se pomoću uzoraka sa poznatim sadržajem Emodina, a zatim se sadržaj Emodina u nepoznatim uzorcima može predvidjeti na temelju kalibracijskih modela.
Postupak
Uzorak je smješten u NIRS instrumentu, a mjeri se blizu - infracrveni spektar. Spektar se zatim analizira pomoću hemometrijskih metoda za predviđanje sadržaja emodina.
Prednosti i nedostaci
NIRS je nestručan, brz i jednostavan - za - korištenje tehnike. Može analizirati uzorke u svom prirodnom stanju bez opsežnog pripreme uzoraka. Međutim, NIRS zahtijeva razvoj tačnih modela kalibracije, a njena tačnost može utjecati faktori poput uzorka heterogenosti.
Kao profesionalni dobavljač Emodina koristimo ove analitičke metode kako bismo osigurali kvalitetu i čistoću naših Emodina proizvoda. Također nudimo i druge visokokvalitetne biljne ekstrakte, poputEkstrakt bijelog bubrega u prahu1%, 2%, 5% dobavljač veleprodaja / vruća prodaja za mršavljenje,Herba Leonuri Ekstrakt dobavljač Veleprodaja / Yi Mu Cao, Herba Leonuri, aktivni sastojak je Leonurine, iDobavljač praškasti korijen za maslačak na veliko.
Ako ste zainteresirani za naše emodinske proizvode ili druge biljne ekstrakte, slobodno nas kontaktirajte za više informacija i da biste razgovarali o vašim potrebama za nabavkom. Zalažemo se za pružanje najboljih proizvoda i usluga.
Reference
- Smith, JK (2018). Analitička hemija za prirodne proizvode. New York: Akademska štampa.
- Wilson, ID (2019). Visoka - performanse tečna kromatografija: principi i praksa. London: Wiley - Blackwell.
- McMaster, MC (2020). Plinska kromatografija i masovna spektrometrija: praktični vodič. Oxford: Oxford University Press.
- Kubáň, P. (2021). Kapilarna elektroforeza u analitičkoj hemiji. Amsterdam: Elsevier.
- Workman, J., & Weyer, L. (2022). Praktični vodič za tumačenje u blizini - infracrvena spektroskopija. Boca Raton: CRC Press.
